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Blog Vencer a Doença de Crohn

Blog que acompanha a evolução da (minha) doença de Crohn, e que aborda temas/assuntos relativos à doença.

Blog Vencer a Doença de Crohn

Blog que acompanha a evolução da (minha) doença de Crohn, e que aborda temas/assuntos relativos à doença.

22
Out12

Ultima História de Crohn

E com o post anterior acabou-se o meu stock de Histórias de Crohn por publicar. Espero que tenham gostado de ler Crohn contado por outras pessoas. Agora tenho de ver se começo a adiantar as partes do blog que faltam:

 

  • Doença de Crohn
  • Alimentação
  • Medicamentos

 

E com isto não quero de todo dizer que vai ser brevemente porque ando num ritmo que não sei quanto mais tempo vou aguentar, vou-me calar para não parecer um disco rachado .

 

edit: Tinha-me esquecido de agradecer a todos os que participaram a ajudaram-me a ajudar outras pessoas com Crohn.

22
Out12

HC: Damaris

Nome:
Damaris
 
Idade actual:
25 anos
 
Em que idade é que apareceu a doença de Crohn (DC)?
14 anos
 
Como é que a doença se manifestou no início, tem familiares com DC?
Perda de peso, diarreia, dor abdominal, aftas na boca. Não tenho familiares com a doença.
 
Depois de lhe terem explicado que a doença era crónica, qual foi a sua reacção?
Fiquei assustada por não conhecer a doença, tentei buscar o máximo de informações sobre a DC. Mas sempre confiante que iria ficar bem.
 
Quais as restrições que a doença causa à sua vida? Que alterações teve no peso?
Actualmente nenhuma. No início cheguei a 23Kg....... Hoje estou com um peso bom 55Kg.
 
A alimentação tem influência no agravamento da doença? Se sim que conselhos pode dar.
A alimentação influência muito. Meu conselho é prestar bastante atenção no que comemos e se perceber algum alimento que faça mal, melhor evitar. É interessante fazer um diário alimentar.
 
Com que frequência tem as crises e quanto tempo duram?
A ultima foi em 2009, mas quando tinha durava quase 1 ano. 
 
Há forma de prever uma crise?
Quando eu começava a perder peso.
 
Que medicação é que já teve de tomar?
Sulfassalazina, Corticoide, Azatioprina, 6-Mercaptopurina, Infliximabe, Metotrexato.
 
Que efeitos secundários tiveram esses medicamentos (se tiveram), no seu corpo?
Sulfassalazina - Lesões na peleAzatioprina - Queda de cabelo e dor nas articulações.6-Mercaptopurina - intolerânciaCorticoide - Inchaço, espinhas, estrias, câimbras. Infliximabe - Lesões na pele.Metotrexato - Queda de cabelo e náuseas.
 
Actualmente, ainda precisa de controlar a doença com alguma medicação?
Infliximabe - de 6 em 6 semanas Metotrexato - Semanalmente
 
Surgiram outros problemas de saúde relacionados com a DC?
Não, só as reacções as medicações.
 
Já foi sujeito a alguma intervenção cirúrgica devido à DC? Se sim, que intervenção foi essa e durante quanto tempo esteve bem, depois teve de continuar a tomar medicação?
Não.
 
Há quem defenda que existe uma relação entre o estado psicológico do doente e a própria doença. Concorda? Até que ponto tem impacto na sua vida?
Acredito que quando estamos bem psicologicamente e emocionalmente fica mais fácil lidar com a doença.Quando eu ficava muito triste ou stressada as dores abdominais aumentavam.
 
E a família e os amigos, apoiaram-no? Considera esse apoio fundamental?
Sempre me apoiaram. Diante de uma doença difícil de enfrentar e que pode haver tantas complicações, acredito que o apoio da família e amigos seja fundamental.
 
Sentiu algum preconceito das pessoas relativamente à doença?
Sim, por causa do baixo peso.
 
Se tem que viajar como faz?
Evitava viagens longas ou fazia varias paradas durante a viagem, e evitava alimentos que pudessem me fazer mal.
 
 
Por fim, que mensagem deixaria a todos aqueles que têm DC e que, ora por inexperiência a lidar com a doença, ora por falta de força, vacilam?
Em primeiro lugar ter muita fé em DEUS, pois ELE nos da força para lutarmos a cada dia.Se informar - buscar o máximo de informações sobre a doença, e sempre que tiver alguma duvida perguntar ao médico.

 

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