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Blog Vencer a Doença de Crohn

Blog que acompanha a evolução da (minha) doença de Crohn, e que aborda temas/assuntos relativos à doença.

Blog Vencer a Doença de Crohn

Blog que acompanha a evolução da (minha) doença de Crohn, e que aborda temas/assuntos relativos à doença.

11
Out12

HC: Cheila Nunes

Nome:
Cheila Nunes
 
Idade actual:
22 anos
 
Em que idade é que apareceu a doença de Crohn (DC)?
17 anos
 
Como é que a doença se manifestou no início, tem familiares com DC?
Tinha muitas cólicas e febres inexplicáveis, não tenho familiares com DC.
 
Depois de lhe terem explicado que a doença era crónica, qual foi a sua reacção?
Tinha uma amiga com DC quando a doença apareceu não foi uma novidade.
 
Quais as restrições que a doença causa à sua vida?
Muitas e todas, neste momento a restrição que custa mais é o facto de para já não poder ter um filho.
 
Que alterações teve no peso?
Durante a operação (aos 17 anos) emagreci 6 kg durante alguns anos mantive o peso e no ultimo ano emagreci 10 kg...
 
A alimentação tem influência no agravamento da doença? Se sim que conselhos pode dar.
Sim, a minha alimentação agrava a minha doença e como cada pessoa deve fazer uma "dieta" de acordo com o seu estado aconselho a escreverem o que comem ajudou-me bastante a perceber o que me fazia mal e o que não fazia.
 
Com que frequência tem as crises e quanto tempo duram? Há forma de prever uma crise?
Sou muito inconstante, mas tenho em média crises de 2 em 2 meses e duram entre 1 e 2 semanas. Não tenho como prever uma crise no entanto quando me sinto ansiosa já sei que uma crise me espera.
 
 
Que medicação é que já teve de tomar? Que efeitos secundários tiveram esses medicamentos (se tiveram), no seu corpo? Actualmente, ainda precisa de controlar a doença com alguma medicação?
Já tomei bastante medicação, pentasa por exemplo, não tiveram efeitos secundários no meu corpo nem quaisquer efeitos por isso actualmente sou medicada com humira.
 
Surgiram outros problemas de saúde relacionados com a DC?
Sim tenho Espondilite Anquilosante associada à DC.
 
Já foi sujeito a alguma intervenção cirúrgica devido à DC? Se sim, que intervenção foi essa e durante quanto tempo esteve bem, depois teve de continuar a tomar medicação?
Fui operada quando me diagnosticaram a DC, os médicos não percebiam o que se passava a única hipótese foi operar.
 
Há quem defenda que existe uma relação entre o estado psicológico do doente e a própria doença. Concorda? Até que ponto tem impacto na sua vida?
Concordo plenamente, infelizmente o estado psicológico altera significativamente o meu estado. Por exemplo em epocas festivas como o Natal, os meus anos, na altura que casei, tive e tenho crises, por andar mais anciosa nessas epocas.
 
E a família e os amigos, apoiaram-no? Considera esse apoio fundamental?
Sim sem duvida tenho sempre a minha família e os meus amigos ao meu lado, acho esse apoio fundamental para a minha recuperação e a minha estabilidade.
 
Sentiu algum preconceito das pessoas relativamente à doença?
Não, porque só sabem da doença pessoas próximas de mim, é obvio que as pessoas ao meu redor percebem que tenho algum problema mas se não me perguntarem não faço muita questão de contar.
 
Se tem que viajar como faz?
Quando viajo tenho que ter cuidado, viajo no intervalo das injecções, e tento ficar alojada onde tenha cozinha para poder cozinhar .
 
Por fim, que mensagem deixaria a todos aqueles que têm DC e que, ora por inexperiência a lidar com a doença, ora por falta de força, vacilam?
Acho que está dentro de nós a vontade de viver de lutar de acreditar e de vencer, temos um problema... Sim até vários problemas todos têm problemas... porquê nós? Porque não, somos fortes aguentamos tudo...
 

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Mais uma vez agradeço a possibilidade de participar encontrando-me sempre disponível para ajudar autorizando desde já que forneça o meu email para quem procurar ajuda...

 

cheilanunes@hotmail.com

 

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